Pränataldiagnostik

Die meisten Kinder kommen gesund zur Welt. In jeder Schwangerschaft besteht jedoch ein sogenanntes Basisrisiko von rund 3% für eine angeborene Gesundheitsstörung. Bei vielen Eltern besteht daher die Sorge vor einer möglichen Erkrankung des Kindes. Vorgeburtliche Untersuchungen können dazu beitragen, diese Sorge zu verringern oder kindliche Auffälligkeiten aufzudecken und abzuklären. 

Sie bieten zudem die Möglichkeit, drohende Schwangerschaftskomplikationen zu erkennen und dadurch vorzubeugen. 

Unser breites Spektrum an vorgeburtlichen Untersuchungsmethoden unterstützt bei der Kontrolle des Schwangerschaftsverlaufs sowie bei der Beobachtung des Entwicklungs- und Gesundheitszustandes des ungeborenen Kindes.  

In Zusammenarbeit mit der klassischen Labordiagnostik bieten wir folgende Untersuchungen an:

• Ersttrimester-Screening
• Nicht-invasiver Pränataltest (NIPT)
• Pränatale Chromosomenanalysen
• Array-CGH
• Molekulargenetische Analysen (indikationsabhängig)

Zudem stehen wir werdenden Eltern und den behandelnden Ärzt:innen bei Fragen zu individuellen Risiken sowie Möglichkeiten und Grenzen pränataler Diagnostik gerne beratend zur Seite.  

Für dringliche Beratungen zu pränatalen Fragestellungen (z.B. bei auffälligem Ultraschall oder auffälligen genetischen Befunden) bieten wir Beratungstermine innerhalb von 2-7 Tagen an.