Pränataldiagnostik
Die meisten Kinder kommen gesund zur Welt. In jeder Schwangerschaft besteht jedoch ein sogenanntes Basisrisiko von rund 3-5% für eine angeborene Gesundheitsstörung. Bei vielen Eltern besteht daher die Sorge vor einer möglichen Erkrankung des Kindes. Die Pränataldiagnostik umfasst unterschiedliche Untersuchungen in der Schwangerschaft, die dazu beitragen können, diese Sorge zu verringern sowie das Risiko für angeborene Gesundheitsstörungen abzuschätzen oder Auffälligkeiten beim ungeborenen Kind aufzudecken und abzuklären. Sie bieten zudem die Möglichkeit, drohende Schwangerschaftskomplikationen früh zu erkennen und dadurch vorzubeugen.
Werdende Eltern möchten alles richtig machen und sehen sich schnell mit einer Vielzahl an möglichen Untersuchungen konfrontiert. Doch: Ist alles, was möglich ist, auch sinnvoll? Die Entscheidung für oder gegen bestimmte Tests ist daher individuell.
Unser breites Spektrum an vorgeburtlichen Untersuchungsmethoden unterstützt bei der Kontrolle des Schwangerschaftsverlaufs und kann Klarheit darüber geben, ob das ungeborene Kind von einer genetischen Erkrankungen betroffen ist, falls ein erhöhtes familiäres Risiko für eine erbliche Erkrankung besteht oder sich aus anderen Untersuchungen Hinweise auf eine genetische Erkrankungen ergeben. Dies ermöglicht die bestmögliche Betreuung von Mutter und Kind. In Zusammenarbeit mit der klassischen Labordiagnostik bieten wir folgende Untersuchungen an:
- Ersttrimester-Screening
- Nicht-invasiver Pränataltest (NIPT)
- Pränatale Chromosomenanalysen und FISH
- Array-CGH
- Molekulargenetische Analysen (indikationsabhängig)
Auf der Basis unseres langjährigen Expertenwissens und umfassenden Analysenangebots, gewährleisten wir die ganzheitliche Diagnostik im Bereich der Pränataldiagnostik. Zudem stehen wir werdenden Eltern und den behandelnden Ärzt:innen bei Fragen zu individuellen Risiken sowie Möglichkeiten und Grenzen pränataler Diagnostik gerne beratend zur Seite.
Für dringliche Beratungen zu pränatalen Fragestellungen (z.B. bei auffälligem Ultraschall oder auffälligen genetischen Befunden) bieten wir Beratungstermine innerhalb von 2-7 Tagen an.