Methoden

Wir bieten das gesamte Spektrum prä- und postnataler humangenetischer Diagnostik an: Von klassischer Chromosomenanalyse und FISH über Genom-Sequenzierung, Array-CGH, optische Genomkartierung und NIPT bis hin zu Long-read Sequenzierung.

Sie haben Fragen zu unserem Angebot oder den Möglichkeiten der genetischen Diagnostik? Dann freuen wir uns, wenn Sie Kontakt zu uns aufnehmen.

Zytogenetik

Chromosomenanalysen - prä- und postnal

FISH

Verbindung von klassischer Zytogenetik und Molekulargenetik

Array-CGH

Hochauflösend und präzise - zum Nachweis chromosomaler Imbalancen

Gen-Panels

Für alle Facharztgruppen: Rund 350 Panels die über 2000 Gene abdecken

Exom

Die Next-Generation-Sequencing (NGS)-Methode, bei der die proteinkodierenden Regionen des Genoms sequenziert werden.

Optische Genomkartierung

Vereint die Vorteile von konventioneller Karyotypisierung, FISH und molekularer Zytogenetik (Chromosomen-Microarray-Analyse).

Long-Read Sequenzierung

Long-read Sequenzierung hilft dabei, die schwierigsten Regionen des Genoms zu entdecken.